Oshtoran Syndrom: Unterschied zwischen den Versionen

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Das '''Oshtoran Syndrom''' (auch: ''PANS-H63D-Multisystemic-Instability Syndrome'' und ''[[H63D-Syndrom|H63D-Syndrom Typ-3]]'')<ref>Honda, Riku. (2023). Oshtoran Syndrome, PANS-H63D-Multisystemic Instability Syndrome, and H63D-Syndrome Type-3)</ref><ref>Clarification and Unification of Nomenclature. In Zenodo openAire: Vol. Sep 2023 ePub https://doi.org/10.5281/zenodo.8325611</ref><ref> Zafarian, Madjid. (2023). Congratulations for having discovered Oshtoran Syndrome a second time. In OpenAire: Vol. ePub (Number Sep 2023). Zenodo. https://doi.org/10.5281/zenodo.8320541</ref>, ist eine sehr seltene systemische Erkrankung, die sich im Rahmen eines Kaskadeneffekts beginnend bei [[Pediatric Acute-onset Neuropsychiatric Syndrome|PANS]], über das [[H63D-Syndrom|H63D-Syndrom]], einer sekundären Mitochondriopathie bis hin zu einer autonomen Dysfunktion von Nervensystem, Organfunktionen und Immunsystem entwickeln kann. Das Syndrom vereint die sich teils überlappenden Symptome der auslösenden Erkrankungen, seine Symptomatik ist jedoch breiter als eine Addition seiner Teile. Unbehandelt ist das Oshtoran Syndrom eine potentiell lebensgefährliche Erkrankung.<ref>Adams, J; Nathan, S; Feldman, J; (2023). [https://zenodo.org/record/8299513 Management and multi-disciplinary approach in complex cases of PANS-H63D-Multisystemic Instability Syndrome.] In Zenodo OpenAire: Vol. 2023</ref> Sein ICD-11 Code ist 8E4A.0.

== Pathomechanismus ==